Конец света не состоялся еще в 2006 году - АСТОМ его не допустил.

С 1 января 2006 года вошел в силу закон монетизации, приснопамятный № 122, будь он неладен. Кое-как моя поликлиника почти нелегально мне выписывала рецепты на калоприемники (нелегальность состояла в том, что я ходила отстаивать свои права в райздравотдел, памятуя, что под лежачий камень...), получала в аптеке, как и все остальные, но Конватек я уже любила. С 1 января 2006 года всё рухнуло. Монетизация не обеспечивалась, все разводили руками. ФСС ни шатко-ни валко набирало обороты, Минфин, минздрав, Общество инвалидов и депутат от этого общества - отписки, сожаления, откровения, но ничего конкретного. Финансовые потоки ходят своими путями и эти пути неведомы. ТСР заканчиваются, стоят дорого, пенсия маленькая. Вот он и Кирдык. Жить не хотелось. От отчаяния решила привлечь СМИ к проблеме (не только моей). Позвонила на 3-й канал  - телевидение раздумывало (деликатная тема опять же), а в редакции "Московского комсомольца" выслушали хотя бы и спросили координаты. На следующий день приехала молоденькая журналистка и мы за чашкой чая вместе поплакали - я от отчаяния, а она от жалости, потому что не знала, что МЫ есть и как-то живём в нашем государстве. Статья появилась буквально через день за странице "Московия" от 16 мая 2006 года и мне звонят... с моей бывшей работы, узнав меня на фото. Я в шоке! Но и это проходит. Звонки были в обратном порядке, знать газета популярна у чиновников. Оправдания, сожаления, обещания поправить дела в кратчайшие сроки. Но один звонок буквально "разорвал сердце" - звонила совершенно незнакомая москвичка, которая, прочитав статью, разыскала меня через редакцию газеты, где никак не хотели давать мой контактный телефон, но она объяснила причину - у нее умер папа от рака кишечника, она будто всё пережила заново, прочитав статью. Но у нее остались все средства, которыми он не успел воспользоваться и она готова мне их отдать. Мне не хватило слов благодарности, я готова была задушить в объятиях эту женщину. За ТСР поехал мой сын и привез огромный пакет, но, к огромному сожалению, размеры пластин были не мои, слишком малы и я как обезьянка с очками, крути их так и сяк, однако слезы душили от обиды. Я позвонила этой женщине и предложила ей всё вернуть, на что услышала, что в центре Москвы, в больнице есть организация стомированных больных с названием АСТОМ, куда можно позвонить и попросить поменять, если будет такая возможность. Через Интернет я нашла адрес и мы с мужем отправились на поиски этой больницы. Я была в шоке от того, в каком она была состоянии, никогда не представляла, что в самом центре столицы есть подобное лечебное учреждение, а "офис" АСТОМа находился в подвале, в закуточке, где меня встретила ДАША, наша Дашенька, Дарья Александровна, нынешний вице-президент АСТОМа. Конечно же, с радушной улыбкой, свойственной ей, она, покопавшись в коробках, нашла нужный мне размер и мы произвели обмен!!! Меня не спросили, кто я, откуда - достаточно было сказать, что я стомированная и в какой ситуации оказалась. Безумно благодарная, я буквально обрела второе дыхание в борьбе за свои права. Жить было с чем!! Вскоре, обретя "второе дыхание", отправилась в суд, который я не выиграла в части возмещения морального вреда, зато мне быстро вернули все долги по ТСР и это была пусть маленькая, но победа. В Интернете тщательно просмотрела всё, что можно было найти об АСТОМе на период 2006 года, даже запомнила некоторые лица... которые осенью 2012 года встретила на Конференции помимо нынешних форумчан. Мир тесен.

Теперь с 2006 года я полноправно себя считаю членом этой организации, хотя регионально права на это не имею. Но это моя организация, которая стоит на защите и помощи таких, как я. Вместе мы едины. Желаю АСТОМу успехов в борьбе за единые для всех и на всей территории нашей необъятной страны права стомированных людей. Желаю всем здоровья и оптизизма.

С юбилеем, АСТОМ