8 /495/ 678-27-30
Задайте Вопрос Специалисту

Главное меню

Калоприемники и уроприемники

 

 

 

ASTOM
ASTOM аватар
МОСКВА
Оффлайн

В четверном выпуске журнала "АСТОМ. Гид по активной жизни" была опубликована эта история. Ваши отклики актуальны до сих пор!

"...Тяжелее всего — одиночество!

Всемирный день стомированных больных — это не праздник в привычном понимании слова, это инструмент для привлечения внимания к проблемам людей со стомой, с целью поиска их решения. Поэтому, в этом номере журнала мы, вопреки сложившейся уже традиции, расскажем о тех, кто не сумел адаптироваться к жизни со стомой, и кто не нашёл пока адекватной помощи и поддержки со стороны близких людей и специалистов.

Первая история рассказана одной из читательниц журнала АСТОМ. И, к сожалению, такие истории — не редкость. Мы публикуем её письмо с минимальными сокращениями.

Здравствуйте уважаемые издатели журнала Астом!

В журнале нашла много интересного. Информации о стомированных больных очень мало у нас в городе. Немного расскажу о себе. В 2001 году поступила в онкологическую больницу с диагнозом «рак шейки матки». Сначала долго облучали, потом сделали операцию. Через месяц мне стало хуже. Теряла вес, ничего не ела, испытывала сильные боли. Оказалось, что при облучении мне прожгли совершенно здоровые органы — кишечник и мочевой пузырь. После этого вывели стому, а из мочевого пузыря — трубку, которая вывалилась на третий день. Моча идёт через влагалище, приходится круглосуточно ходить в памперсе. Когда всё это произошло, я была в полном отчаянии, мне очень не хотелось жить, а ведь мне тогда было всего 39 лет.

И ещё я думаю, если бы мой муж был жив, как бы он стал жить с такой женщиной? Первое время было очень тяжело, не было калоприёмников (сейчас ситуация исправилась, прим. ред.), памперсы покупать дорого. Но самое главное, мне не хватает общения. Ведь почти 20 лет я проработала учителем начальных классов, привыкла быть с людьми. В школу теперь не захожу, т.к. сердце кровью обливается. Сейчас мне 45 лет, инвалидность второй группы (третьей степени), средства реабилитации выдают бесплатно, стало легче жить, но всё время приходится находиться дома. Я очень комплексую, когда сижу где-нибудь в очереди, в магазине, в библиотеке, в поликлинике, так как стома издаёт звуки, а я стесняюсь, так вся сжимаюсь, что даже покрываюсь потом.

Остаётся только дом, телевизор, чтение книг. Не знаю, чем ещё заниматься. Из-за своего состояния не хожу в кино, театр, хотя раньше вела очень активный образ жизни. Корректирующую операцию мне здесь, у нас не могут сделать. Очень хотелось бы пообщаться с людьми, с которыми произошло что-то подобное. Может, мне кто-нибудь напишет?

Светлана.

В редакции есть почтовый адрес этой женщины и мы с удовольствием перешлём ей любые ваши письма. Мы призываем стомированных пациентов и специалистов поддержать Светлану, возможно, вы сможете помочь ей найти какой-то выход из сложившейся ситуации, просто поделившись собственным опытом или важной для неё информацией. Если вам удобнее написать первое письмо в электронном виде, мы просим вас указывать в электронных письмах свой почтовый адрес, чтобы Светлана могла вам ответить..."

У Светланы нет компьютера и интернета.
Свое письмо Вы можете прислать по адресу: 109544, Москва, Ковров переулок, дом 28, строение 1  "АСТОМ" (для передачи СВЕТЛАНЕ)

tatyanaermishina60
уростома
нижний тагил
Оффлайн

Я хочу общаться со светланой. У меня тоже подобные операции были. Напишите адрес Светланы.

ASTOM
ASTOM аватар
МОСКВА
Оффлайн

Адрес Светланы: 160024 г.Вологда, ул. К.Маркса, д.113,кв.115 тел.27-05-95