- Войдите или зарегистрируйтесь, чтобы получить возможность отправлять комментарии
Всем здравствуйте!
Расскажу и свою историю.
1973 год. Мне 13 лет. Все началось осенью, стали частые позывы в туалет, хотя у меня всегда были запоры, потом появилась кровь, слизь. Мама обратилась в больницу, где пожилой врач поставил меня в колено-локтевое положение на столе и ввел в кишку тубус. Эта процедура называется ректоманоскопия, колоноскопии тогда не было. Это была моя первая пытка. Он сразу поставил диагноз :неспец. язвенный колит и впоследствии неднократно продтверждался. Лечили сначала без операции, ездила в Ессентуки «на воды» Немного помогло, но зимой 1974 года началось сильное обострение и в январе 1975 сделали первую операцию, где удали ли часть толстой кишки. Вывели колостому. В аптеке купили Казанский пластиковый калоприемник, которые я носила до прошлого года. Никакого шока у меня не было, все воспринимала как должное, болезнь и только, жива и ладно. В 1977 году легла на восстановление, но сразу же после операции ещё в больнице вернулся язвенный колит, началось кровотечение. Опять операция и удаляют весь толстый, кроме прямой. Вывели илеостому. Ну а в 1979 году полностью удалили прямую. Но повторяю: никакого шока. депрессии не было. Просто такой случай со мной произошел. Конечно, я стеснялась, конечно старалась никому не говорить без нужды.Со стомой закончила школу, а затем медицинское училище. Работала медсестрой в хирургии, в лаборатории, в ЛОР кабинете. Работала бы и сейчас, только заболела сосудистым заболеванием, работать не разрешают.В 19 лет вышла замуж, муж знал о стоме, но вскоре мы с ни разошлись, но не из-за неё. А в 1996 году я вышла второй раз замуж. Муж моложе меня, красивый здоровый, детей нет у нас и вот уже 17 лет мы живем душа в душу. А вообще мне повезло по жизни встречались люди, если они узнавали о стоме, то никто от меня не шарахался.
В больнице никто не сказал мне о группе инвалидности. Я получила её только в 21 год. Никто не давал никаких средств по уходу, я даже об этом и не знала до прошлого года. В прошлом году оперировалась по поводу парастомической грыжи и тогда мне "одели" в больнице первый раз клеящийся калоприемник. После больницы я оформила ИПР в ноябре, но ни разу еще ничего не получила.
Со стомой я уже как бы сроднилась. Правда появился постоянный страх, что отклеится в какой то момент калоприемник . Раньше такого не было. Там другое было. Боюсь поесть лишний раз, особенно на ночь или куда идти надо. Были такие случаи. Ну вот такая история получилась.
Дорогая Avigeya, спасибо за Ваш рассказ о себе! Такие истории, я думаю, успокаивают и вдохновляют на жизнь новоиспеченых стомиков (которых, к сожалению, немало), особенно молодых - Вы второй раз замужем и стома не явилась к этому препятствием. Это очень важно, т.к. многие не представляют как они просто жить будут после операции.... А тут человек живёт со стомой 39 лет (!!!!!!!), работает, замуж выходит.... К тому же используя далеко несовершенное стомийное оснащение. В очередной раз убеждаемся, что стома - не приговор! Здоровья Вам, Avigeya!
Вот так дааааа и сказать - то нечего, вот это Вы удивили... Хороший пример для нытиков вроде меня)) Спасибо.
Здоровья Вам
Спасибо большое
- Войдите или зарегистрируйтесь, чтобы получить возможность отправлять комментарии