Заседание комиссии Московской городской Думы по здравоохранению и охране общественного здоровья с участием экспертного совета пациентских организаций.

Пресс-центр Думы сообщает / Новости

     18 марта, в понедельник, состоялось заседание комиссии Московской городской Думы по здравоохранению и охране общественного здоровья с участием экспертного совета пациентских организаций на тему: «Лекарственное обеспечение льготных категорий населения и отдельных категорий граждан, в том числе страдающих редкими (орфанными) заболеваниями».

     На заседании комиссии по здравоохранению и охране общественного здоровья был рассмотрен вопрос лекарственного обеспечения отдельных категорий граждан, в том числе страдающих редкими (орфанными) заболеваниями.

     В заседании приняли участие руководители пациентских организаций регионального и федерального значения, в том числе Председатель Координационного Совета региональных общественных организаций стомированных пациентов, президент РООИСБ «АСТОМ» В.Г. Суханов, специалисты Департамента здравоохранения города Москвы и депутаты Мосгордумы, члены комиссии по здравоохранению и охране общественного здоровья.

     Председатель комиссии Людмила Стебенкова (фракция «ЕДИНАЯ РОССИЯ») напомнила, что с 2008 года в Российской Федерации реализуется государственная программа «Семь нозологий». В соответствии с этой программой, лекарственные средства, предназначенные для лечения больных редкими заболеваниями, требующими дорогостоящего лечения, централизованно закупаются за счёт средств федерального бюджета. Препараты предоставляются больным в амбулаторных условиях бесплатно. В настоящее время в программу включены 7 редких заболеваний: гемофилия, муковисцидоз, гипофизарный нанизм, болезнь Гоше, миелолейкоз, рассеянный склероз. Также в программу включены больные, нуждающиеся в иммунодепрессантах после трансплантации органов. С середины 2013 года лекарственное обеспечение по всем программе «Семь нозологий» передается с федерального уровня на региональный.

     Как сообщил начальник управления фармации Департамента здравоохранения Владимир Кобец, в городе сформирован первоначальный реестр орфанных больных. В него входит 686 человек, из них 252 взрослых и 434 ребенка. Он неполный и будет расширяться. «Для обеспечения лекарствами этих больных понадобится около 4 млрд. рублей. По пяти нозологиям посчитать пока невозможно: мы не знаем, сколько стоят препараты для лечения этих больных, а Минздрав пока не дал перечень препаратов и стандартов лечения», - сказал представитель ведомства.

     Также он сообщил, что уже многие годы приобретение лекарств для больных легочной гипертензией и муковисцидозом финансируются из городского бюджета. На это выделяется 850 млн. рублей. На сегодняшний день в реестре 22 ребенка и 3 взрослых больных муковисцидозом и 44 больных легочной гипертензией. Курс лечения каждого из них стоит от 13 до 15 млн. рублей в год.

     С какими трудностями столкнется столичное здравоохранение после передачи функций по лекарственному обеспечению граждан, страдающих редкими заболеваниями с федерального уровня на региональный? - этот вопрос волновал столичных депутатов. По мнению представителя Департамента, цены на препараты вырастут. Сегодня за счет «федерального опта» они ниже. «Москве будет сложно, но мы справимся. А вот регионам, скорей всего, эта задача будет не под силу. Есть опасение, что больные люди будут покупать если на квартиру, то долю в квартире в Москве, прописываться с тем, чтобы получить бесплатную медицинскую помощь и лекарственное обеспечение», - выразил опасение чиновник.

     Члены комиссии приняли решение рассмотреть возможность введения в программу «Столичное здравоохранение» подпрограммы по редким заболеваниям и предусмотреть соответствующее финансирование в городском бюджете.

http://www.duma.mos.ru/cgi-bin/pbl_web?vid=2&osn_id=0&id_rub=1&news_unom=38386