Oh no!
The site has been shut down temporarily because there is an urgent cyber-security issue possibly affecting lots of websites.

If curious about the details, see a BBC article.

--Solver

Warning: Cannot modify header information - headers already sent by (output started at /home/enterpitan/astom.ru/docs/includes/bootstrap.inc(10) : eval()'d code:12) in /home/enterpitan/astom.ru/docs/includes/bootstrap.inc on line 745

Warning: Cannot modify header information - headers already sent by (output started at /home/enterpitan/astom.ru/docs/includes/bootstrap.inc(10) : eval()'d code:12) in /home/enterpitan/astom.ru/docs/includes/bootstrap.inc on line 746

Warning: Cannot modify header information - headers already sent by (output started at /home/enterpitan/astom.ru/docs/includes/bootstrap.inc(10) : eval()'d code:12) in /home/enterpitan/astom.ru/docs/includes/bootstrap.inc on line 747

Warning: Cannot modify header information - headers already sent by (output started at /home/enterpitan/astom.ru/docs/includes/bootstrap.inc(10) : eval()'d code:12) in /home/enterpitan/astom.ru/docs/includes/bootstrap.inc on line 748
Утверждены Правила, регламентирующие порядок составления перечня медицинских изделий
8 /495/ 678-27-30
Задайте Вопрос Специалисту

Главное меню

Калоприемники и уроприемники

 

 

 

Ответов нет
ASTOM
ASTOM аватар
МОСКВА
Оффлайн

      Постановление Правительства РФ от 22.09.2014 N 968 "О порядке формирования перечней медицинских изделий"

 

      Утверждены Правила, регламентирующие порядок составления перечня медицинских изделий, имплантируемых в организм человека при оказании медицинской помощи в рамках программы государственных гарантий бесплатного оказания гражданам медицинской помощи, а также отпускаемых по рецептам при предоставлении набора социальных услуг.

  Перечень медицинских изделий должен удовлетворять установленным требованиям (в частности, медицинское изделие должно быть зарегистрировано в России и его применение не приостановлено, вид медицинского изделия должен быть включен в номенклатурную классификацию медицинских изделий, утвержденную Минздравом России).

    Предложения о включении медицинского изделия в перечень или об его исключении из перечня направляются в Минздрав России субъектами обращения медицинских изделий, медицинскими, научными медицинскими или фармацевтическими организациями, а также общественными объединениями, осуществляющими деятельность в сферах здравоохранения, обращения медицинских изделий, защиты прав граждан в сфере охраны здоровья.