Сегодня ходил на колоноскопию в обоих местах, через стому и сфинкс. Вчера начал чистку кишечника Мовипрепом, в два этапа, всем рекомендую. Немного дороговато, брал за 684руб., зато пьется приятно и всего два литра, и в два приёма. Утром прочистился ещё раз и пошёл на процедуру. Ничего плохого не обнаружили, однако онкологии сказал прийти к нему через три месяца с новыми анализами. Завтра пойду к зав.отделением, который делал мне операцию по выведению стомы, может он что-то скажет конкретно об восстановлении...

Vitek-1964, спасибо! Я тут новенькая, почитала, инфа очень полезная. На днях лечу в обл.центр в онкодиспансер. Примерно начинаю понимать, что мне предстоит. 

Принимайте новенькую. По скорой прооперировали 15 мая, дотянула до перитонита, но даже скорая не поняла, сказали: колит. Через час, когда температура 39,5 и появился страх, сама оделась и с мужем под ручку дошла-добежала, благо от нас 5 мин.ходу. Сразу узи, рентген и на операцию. Возились долго, но спасли! У меня был молоденький хирург лет 27 - мой лечащий, он ассистировал, оперировал зав.отделения по фамилии Коновалов!!! Вот эти два ювелира вырезали мне лопнувшую опухоль вместе с сигмовидной кишкой и вывели колостому.  Очнулась в реанимации, первая мысль - жива! Восстанавливалась быстро, послеоперационный калоприёмник дал жуткое раздражение кожи, но там и без него хватает... 

Уже месяц я дома. По совету подружки, пережившей такое лет 20 назад, сняла калоприёмник и уже месяц пользуюсь салфетками. Нарезала из пелёнка с целофановым слоем и подкладываю 2-3 слоя белой туалетной бумаги. Сверху прижимается трусами и бандажом. Стома работает по времени, обычно после еды. Я ощущаю процесс выделения, иду в туалет, меняю бумагу, а салфетку меняю раз в сутки. Обрабатывала пантенолом (что в нашей аптеке дали). Всё быстро зажило. Мне 61 год, на работу не надо, но много гуляю, хожу по дому, ни разу моя конструкция меня не подводила. Порой по несколько часов стома ничего не выделяет. Даже если вывалила, то кал плотный, не течёт, прихожу домой, обмываю стому и опять салфетки. 

Ем почти всё, что ела раньше. Аппетит появился на 5й день после операции. Анализы все хорошие, даже гемоглобин со 109 при выписке поднялся до 125. 

Теперь предстоит обследование в онкодиспансере. Боюсь!  Летим с мужем на днях в обл.центр. Биопсия - аденокарцинома умеренная. Чувствую себя здоровой. Но, с перитонитом это 3 стадия... Хирурги заверили, что метастазов не видели, промыли всё хорошо, 10 дней антибиотиков. Надеюсь на хороший исход. 

Новенькая! В нашем полку прибыло! )) Слава богу, что всё обошлось, а со стомой жить вполне можно и нужно, коли она уже есть. Осваивайтесь, привыкайте к новому состоянию, но не возвращайтесь в прошлый век за компанию с подружкой, которая, похоже, там и осталась в плане ухода за стомой. Только не понятно - она и сейчас живет со стомой или 20 лет назад она у нее была временной?? Да, 20 лет назад в России было весьма сложно со средствами по уходу за стомой. Вспомнить страшно. ((

Постарайтесь понять, что сегодня есть вполне качественные средства по уходу за стомой, только не нужно лениться позаботиться о себе любимой в органах соцзащиты или ФСС (в каждом регионе свои правила в плане обеспечения стомированных техническими средствами реабилитации (ТСР) ). Для их получения достаточно оформить инвалидность в МСЭ (стомированным обязательно дают группу и на основании этого инвалид бесплатно обеспечивается ТСР) и там же получить ИПРА (индивидуальную программы реабилитации), на основании которой вас будут обеспечивать бесплатно. А тряпочки-салфеточки всяко вам не дадут возможности полностью социализироваться в обществе. Дома (если кроме вас никто больше не живет) можно в любом виде находиться - "своё не пахнет!" А если не одна, то хорошо представьте, что может чувствовать тот, кто находится рядом - это совсем другой коленкор.)) А уж за пределами дома... Нет, сложно это представить, когда мы, стомированные, не тряпочками прикрываем стому, а, благодаря современным средствам по уходу за нею, живем той же жизнью, которой живут не познавшие это. Зачем отказывать себе в полноценной жизни?? К тому же при колостоме в еде многое себе можно позволять, но при условии, что носится к\приемник и стома живет своей жизнью. Да и сон с к\п спокойнее. Так что подумайте и не ограничивайте себя в том, что дает нам возможность жить полноценно. Здоровья вам!!

Miluscha, добрый день! Подскажите пожалуйста, если вы в курсе, а какие однокомпонентные дренируемые калоприемники лучше колопласт или конватек? Дело в том, что наше ФСС измудрилось, при оформлении программы ИПРР я у них спросил, что они выдают, сказали, что хорошие, колопласт или конватек, поскольку мы уже после больницы покупали и пользовались колопластом и с ним все было нормально, то я попросил, что было бы хорошо, если нам выдавали колопласт... В апреле получил первый раз все хозяйство, смотрю, а мне выдали бибраун, который у нас в больнице несколько раз в день отклеивался и тек! Может конечно там сестры так делали, но осадок о нем сложился! Я его клеить не стал, а покупал снова колопласт! Теперь на следующие 2 месяца я попросил, чтобы переписали на колопласт (все три типа у них есть), а мне теперь назвали эти 2 типа, вот и не знаю, если напишут конватек, его ни разу не клеили!?

ВЛАДИМИР, привет! Дело в том, что мы являемся заложниками у ФСС, а потому не мы им говорим, что нам надо (сказать-то мы можем, но нас не слушают), а они что закупили на торгах, то и выдадут. Дело в том, что в ИПРА не положено вписывать название фирмы-изготовителя ТСР. Единственное наше право - отказаться получать то, что не подходит, и покупать самим то, что нужно. НО денежная компенсация (по закону!) может оказаться не 100%-й, а по закупочной цене (вы можете поинтересоваться в региональном ФСС и может быть вас вполне устроит такой вариант - покупаете за свой счет, а вам компенсируют, скажем, только 60% или 70% от потраченной суммы). О Би-Браун ничего не могу сказать, бо не пользовалась. А Колопласт или Конватек - пользовалась и тем, и другим (долго уже использую.выдаваемый Колопласт), разницы не ощутила.

Милуша, большое спасибо за подробный ответ. Пришла я в Томский онкодиспансер, там недавно открыли стома-кабинет, что очень порадовало. Очень внимательно меня осмотрели, выдали комплект калоприёмников и объяснили, что оформят инвалидность и я буду получать это бесплатно. От моей салфетки просто обалдели)) Однако, я как привыкла уже месяц так жить, тем более дома, так теперь трудно носить своё "добро" в калоприёмнике. А уж как его освобождать... это для меня оказалось труднее, чем поменять салфетку.  Как только я чувствую выделение кала, иду в туалет, выбрасываю и накладываю новую. Я постепенно ввожу свежие овощи и фрукты, наблюдаю, кишечник ведёт себя хорошо. Сегодня искупалась в 3 час.дня и поехала к врачу, вот уже 22.00. моя стома ничего не выделила, лишь немного слизи.  Поживём-посмотрим... Новое для меня - мне бужировали эту стому. Медсестра сказала делать это обязательно! Вводить палец, смазанным в вазелине, в эту культю от кишки. Оказалось, это не больно. И еще вытащили две маленькие металлические скобки из шва стомы с кожей. Вот чудеса! Разглядели!

А подруге уже давно стому закрыли, спустя 11 месяцев после операции. Теперь мне предстоит наблюдение и возможно, закрытие стомы. Порадовало, что диагноз поставили: рак сигмовидной 2 стадии. Смешно, наверное, но меня это порадовало. Я думала, что не менее 3 стадии. Лимфоузлы будут смотреть на узи 9 июля, но при осмотре они не увеличены. Надеюсь на хороший исход.

gaida1957 на хороший исход в наших проблемах мы все должны надеяться. Но, какгрицца, на хорошее надейся, да сам не плошай. Конечно, можно порадоваться, что 2-ая, а не 4-я стадия. Если назначат химиотерапию, то ее нужно принять на ура, чтобы укрепилась надежда. 

По вопросу освобождения  мешочка от кишечного содержимого - нет никаких сложностей. И это все же лучше, чем жить с тряпочкой на стоме. )) Всё дело в том, какой вид к\приемника вы решите носить. Тем более, что есть стомакабинет, в котором наверняка представлены все виды к\приемников и вам популярно объяснят что и как удобно. Если мешочек закрытый (без сливного отверстия), то его при наполнении просто нужно менять (если к\приемник 2-компонентный), при этом по саннорме таких мешочков на сутки положено 3 шт. - меняй не хочу. )) При открытом мешочке (на сутки дается 1 шт.) содержимое легко удаляется, если использовать воду - берете с собой в туалет бутылку с водой, бочком садитесь лицом к унитацу и в открытое горлышко мешка льете немного воды, чуть встряхиваете и выливаете содержимое в унитаз. Процедуру можно повторять до полной чистоты мешка. 2-3 раза в день промыть мешок не составляет никаких проблем, а на ночь надевается новенький мешочек и спишь до утра спокойно. Короче, не вы первая, не вы последняя используют цивильные ТСР, а вот тряпочки-салфетки на стоме - это действительно полное обалдение! ))))  

Тем более вам необходимо налаживать работу кишечника, которому не прикажешь работать так, как вам удобно. Потребление овощей усиливает работу кишечника и тут все-таки необходимо следить за реакцией кишечника на те овощи, которые мы едим. Во избежание жидкого стула или повышенного газообразования определитесь с теми овощами и фруктами, которые это провоцируют. Так что с салфеткой-тряпочкой необходимо расстаться. )) Удачи!!

Спасибо, спасибо!!! Столько ценных советов я здесь нашла. Да, я уже сама дошла до промывания, и на ночь прикрепила закрытый мешок. Ура! Всё получается отлично. Одно НО... больновато отрывается, сейчас пойду в аптеку куплю что там необходимо для обработки. Вчера сказали, что стома моя хорошая. Я её уже прям люблю)))

Про саннорму - 3 штуки закрытых в сутки - это отлично! Я тут пасусь и много чего нового узнала.

Привет всем, давно здесь не описывал свои похождения. Так вот 17 июня поступил в онкоцентр на восстановительные операцию РВО. Взяли анализы крови с вены и сделали тут же КТ с контрастом. На следующий день, после проождения КТ, 20 июня меня повезли на операцию. Проснувшись в реанимации я был сильно разочарован, т.к. стома находилась на прежнем месте. Промучавшись целый день всякими мыслями, я еле дождался утра и прихода своего доктора, чтобы узнать,что и почему . Врач сказал, что при вскрытии и разобрав все спайки были обнаружены микрометостазы на брюшине и дальнейшее восстановление не возможно, пока не пройти курсы химии терапии и только потом можно что-то говорить об РВО. Выписался 2 июля, 16 июля буду ложится для мини операции для вживления инфузионного порта под ключицу, через который будут проводить курсы химии терапии, чтобы не сжигать и не портить вены, а 23 июля уже ложиться в стационар на курс химии терапии. Как и что будут вводить ещё не знаю, всё ещё впереди. Так что РВО снова откладывается на определённый срок, но думаю, что все ещё будет в нашей жизнерадостной и молодой жизни, главное положительные эмоции и надежды. Всем благополучия, здоровья и УДАЧИ!!!